Egy új megközelítés jött létre annak előre jelzésére, hogy mely csecsemőknél alakulhat ki 1. típusú cukorbetegség, ez pedig egy lépéssel közelebb visz minket az újszülöttek rutinszerű teszteléséhez, amellyel elkerülhetjük az életveszélyes szövődményeket.
A kutatócsoport megállapította, hogy az új kombinált megközelítés drámaian javította annak előrejelzését, hogy a gyermekek miként alakítják ki az 1. típusú cukorbetegséget, ezáltal lehetővé téve a családok jobb tanácsadását a cukorbetegség kockázata esetében. A legfontosabb, hogy az új megközelítés megduplázta az újszülöttek szűrésére szolgáló programok hatékonyságát, hogy elkerülhető legyen a ketoacidosis potenciálisan halálos állapota, amely az 1. típusú cukorbetegség következménye, amelyben az inzulinhiány miatt a vér túl savassá válik. Annak meghatározása, hogy mely gyermekek vannak kitéve a legmagasabb kockázatnak, szintén hasznos lesz olyan gyógyszerekkel végzett klinikai vizsgálatokban, amelyek ígéretesek az állapot megelőzésében.
William Hagopian, a Csendes-óceán északnyugati kutatóintézetének professzora elmondta: „Nagyon izgatottak vagyunk ezek miatt a megállapítások miatt. Azt sugallják, hogy a csecsemők születéskor elvégzett rutinszerű vizsgálata hosszú utat eredményezhet a korai betegség megelőzésében, valamint annak előrejelzésében, hogy mely gyerekek szenvednek majd később 1. típusú cukorbetegségben. Reméljük, hogy ezt végül nemzetközileg is felhasználják a betegség mielőbbi azonosítására és a betegség megelőzésére irányuló erőfeszítések erősítésére.” A kutatók úgy vélik, hogy a kombinált megközelítést be lehet építeni más, a gyermekkorban azonosítható, erős genetikai komponenssel járó betegségek, például a gluténérzékenység kialakulásának előre jelzésére.